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保持細胞健康和快樂

培養(yǎng)細胞可能是一件棘手的事情。考慮到它們來自生物體,它們具有特定類型的需求,使它們能夠在有利但人工的條件下繁殖。在他們選擇的媒體中確保營養(yǎng)豐富和溫度控制的環(huán)境是一個良好的開端。但是,如何保持健康的細胞,以便您可以執(zhí)行成功的實驗?

鑒于細胞培養(yǎng)是基礎研究和藥物發(fā)現和開發(fā)中使用的主要工具之一,已經為各種細胞類型生成了過程和標準化方案。細胞活力程序和表征分析可以幫助維持適合您實驗的細胞。然而,細胞是生物,因此它們如何生長以及讓它們快樂的變化自然會有一些變化。

以下是加州大學伯克利分校細胞培養(yǎng)基金會主任Alison Killilea和ATCC產品線業(yè)務經理Kevin Grady的一些有用提示,旨在根據細胞培養(yǎng)中出現的共同挑戰(zhàn)保持細胞健康和快樂。

解決細胞污染問題

受污染的培養(yǎng)物可導致細胞減弱和死亡,或可改變影響實驗結果的表達模式和轉染效率。支原體對細胞培養(yǎng)實驗室來說是一個挑戰(zhàn),因為感染不易察覺。可以進行基于PCR的支原體檢測測定,或者必須使用核染色來觀察支原體所在的細胞膜上的點狀染色。所有培養(yǎng)物在使用前都應進行支原體檢測,特別是如果從另一個實驗室收到的話。

為了對抗污染,筆/鏈球是媒體的常見添加劑。但是,要注意不要使用抗生素,因為壓力會增加細胞的選擇和行為。筆/ strep還可以掩蓋污染問題,使其擴散。相反,確保無菌技術shou先用于防止任何污染。

無菌技術可能是任何細胞培養(yǎng)方案中**重要的一個方面。使用前后使用70%乙醇噴涂罩,在進入罩前噴涂手套,打開前噴灑介質瓶。諸如此類的無菌技術可在不使用壓力筆/鏈條的情況下保持細胞快樂和無污染。

知道你的細胞

為了保持愉快的文化,請始終使用或**少從推薦的媒體開始。某些細胞類型在適合它們的特定培養(yǎng)基中增殖更好。然而,無論使用何種介質,某些實驗條件都會使細胞受損。稀疏接種的細胞是不健康的,因為生長因子和其他激素的數量減少是由較少數量的細胞釋放的。為了克服這個問題,如果需要稀疏鋪板的細胞,在傳代細胞時使用20%條件培養(yǎng)基與80%新培養(yǎng)基結合,以提供激素的初始嗡嗡聲,使細胞在新環(huán)境中感覺舒適。

胎牛血清(FBS)是細胞培養(yǎng)的另一種重要生長培養(yǎng)基,其含有低抗體水平和更多生長因子,允許跨越不同細胞培養(yǎng)應用的靈活性。預測試和篩選FBS通過保持營養(yǎng)基質在傳代中保持穩(wěn)定,有助于確保健康的細胞轉移。

細胞系維護

冷凍和解凍技術可以在右腳開始新細胞,或導致細胞死亡。冷凍細胞應使用相關的慢速冷卻裝置以每分鐘一度的速度進行。這會在細胞間產生均勻的凍結并限制冰晶的形成。可靠的冷凍機將使細胞保持恒定狀態(tài),同時不會造成致命的凍融循環(huán)。

相反,解凍應在37度水浴中快速進行,然后重新懸浮在完全生長培養(yǎng)基中。創(chuàng)建標準化協(xié)議以使細胞保持**佳狀態(tài)。確保精確地遵循它們,不要偏離定時程序,導致在水浴中花費太多時間,或其他有害的延遲。

環(huán)境監(jiān)測

強烈建議常規(guī)的環(huán)境監(jiān)測習慣來測試實驗室的清潔度。在細胞培養(yǎng)罩中留下開放的瓊脂平板,氣流良好,然后孵育平板。如果罩子被正確清潔將是顯而易見的。可以使用培養(yǎng)箱進行相同的測試,將開放的培養(yǎng)基瓶儲存一段時間。確保使用具有良好層流的優(yōu)質生物安全柜是任何細胞培養(yǎng)實驗室維持健康細胞培養(yǎng)而不受外界環(huán)境影響的重要特征。

對CO 2和溫度變化進行培養(yǎng)箱檢查可以是保持細胞快樂的重要方面。如果他們的外部環(huán)境不穩(wěn)定,那么他們也不會。因此,選擇能夠保持恒定CO 2水平和溫度范圍的優(yōu)質培養(yǎng)箱可以節(jié)省時間和潛在的細胞系。

維持細胞培養(yǎng)需要時間,耐心和適應性技術,以便為細胞的良好生長創(chuàng)造合適的環(huán)境。一旦掌握,健康的細胞培養(yǎng)可能是成功實驗的關鍵。

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